El pasado 2 de abril, la sesión clínica giró en torno a una mujer de 80 años con síndrome general, edema palpebral y lesiones cutáneas pruriginosas, inicialmente atribuibles a una recaída de arteritis de células gigantes (ACG), patología que ya había padecido años atrás. Los hallazgos analíticos (elevación de reactantes de fase aguda, anemia normocítica), la ecografía de arterias temporales y la respuesta inicial a corticoides reforzaron esa sospecha. Sin embargo, la posterior reaparición de lesiones cutáneas con el descenso de esteroides y la afectación de la mama llevaron a ampliar el estudio. El diagnóstico diferencial fue realizado por la Dra. Julia Rodríguez (R3 de Medicina Interna) que repasó las posibles entidades que podían justificar el diagnóstico. A continuación el Dr. Muela comentó el resultado de la biopsia y su evolución tras el inicio de quimioterapia, con unas breves pinceladas sobre esta rara entidad. Además, este caso destaca su dificultad diagnóstica; se comentó que de hecho se referenciaba una publicación con una situación similar. Su presentación conjunta se puede descargar en el enlace adjunto.